Le Mucopolisaccaridosi sono rare e gravi malattie genetiche del metabolismo

denominate come MPS I, II, III, IV, VI, VII, IX o più comunemente,

con il nome del medico che per primo ne descrisse la tipologia:

• MPS I            Hurler, Hurler-Scheie, Scheie

• MPS II           Hunter

• MPS III         Sanfilippo (nelle varianti A, B, C, D)

• MPS IV         Morquio (nelle varianti A e B)

• MPS V           riclassificata MPS I Scheie

• MPS VI         Maroteaux-Lamy  

• MPS VII        Sly  (nessun caso segnalato in Italia)

• MPS VIII       riclassificata MPS I Hurler-Scheie

• MPS IX         Deficit di ialuronidasi (nessun caso segnalato in Italia)

Le Malattie Lisosomiali Affini alle MPS che dal 1994 vengono seguite da noi:

• Aspartilglicosaminuria

• Fucosidosi

• Gangliosidosi

• GM1 (Sindrome di Landing)

• GM2 (Sindrome di Tay Sachs o Sandoff)

• Malattia di Fabry (vengono associati i pazienti che lo desiderano, nonostante la presenza di AIPAF e GIPF in Italia)

• Mannosidosi

• Mucolipidosi II (I cell)

• Mucolipidosi III (Polidistrofia Pseudo Hurler)

• Mucolipidosi IV

• Sialidosi